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Cytisine的药效学

Cytisine是营养神经节中胆碱受体的激动剂,属于神经节刺激药物组。 它激发了营养神经节中突触后膜的尼古丁敏感性胆碱受体,肾上腺分支部分的嗜铬细胞和滑膜细胞反射性区域,这导致呼吸中枢的激发,主要通过反射,模拟肾上腺素的释放。 肾上腺的髓质部分和血压升高。 在胃肠道吸收后,胞嘧啶起到尼古丁替代物质的作用,减少尼古丁与相应受体之间相互作用的时间。 这反过来导致吸烟者的精神和身体尼古丁依赖性逐渐减少和中断。

许多研究人员在不同的药理实验中证实了胞嘧啶和尼古丁的药理学特性之间的相似性,如Dale&Laidlaw(1912)所述,Zachowsky(1937),Anichkov(1937),Dobrev和Paskov(1953)的结论也证实了这一点。 ,Daleva(1963)等,其中认为cytisine作为神经节刺激比作为神经阻滞剂更有效。

图3胞嘧啶的作用机制。 通过Tabex创造烟草成瘾的恶性循环和退出烟草成瘾的方式。

胞嘧啶的作用机制。 通过Tabex创造烟草成瘾的恶性循环和退出烟草成瘾的方式

细胞色素和尼古丁的外周作用之间的这种相似性比定性更具定量性。 在对猫和大鼠(血压研究)或豚鼠回肠和大鼠隔膜的实验中已经获得了两种药物的可比较的效果,胞嘧啶的剂量是尼古丁剂量的1/4至2/3。

至于对中枢神经系统的影响,与对周围神经系统的影响相比,Cytisine对麻醉兔的呼吸作用较弱。